ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХВакансииКонтакты
Знак Трудового ордена красного знамени
Запись на прием
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. ОттаНаучно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологииим. Д.О. Отта

Важное

Ученые назвали возраст женщин, с которого резко увеличивается частота аномалий кариотипа эмбриона при неразвивающейся беременности

В Санкт-Петербургском НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта оценили влияние возраста женщин, у которых была диагностирована неразвивающаяся беременность в первом триместре, на хромосомную патологию эмбрионов.

В предыдущих работах изучались от нескольких десятков до нескольких сотен случаев, однако исследователи из НИИ АГиР им. Д.О. Отта проанализировали полученные за 18 лет (с 2007 по 2024) результаты кариотипирования 7 118 образцов абортного материала при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем, у женщин с 23 до 44 лет.

На сегодняшний день это самое масштабное в мире исследование на базе одного центра. Именно большое количество случаев позволило провести высокоточный статистический анализ и выявить принципиально новые закономерности.

В среднем хромосомная патология была выявлена у 67,25% выкидышей, при этом ее частота была высокой даже у молодых женщин.

В возрасте 23 лет она составляла 55,38% и увеличивалась до 93,85% у 44-летних женщин. Эти результаты хорошо согласуются с данными других работ. Однако исследователи из НИИ АГиР им. Д.О. Отта обратили внимание, что увеличение частоты аномалий кариотипа абортусов с возрастом женщин происходит крайне неравномерно. Это было доказано статистически.

Расчет показал, что с 23 до 37 лет частота аномалий кариотипа абортусов каждый год увеличивается в среднем на 0,704%, а начиная с 38 лет увеличивается фактически в три раза быстрее – на 2,095% в год. Это приводит к тому, что в возрасте 44 лет частота хромосомных аномалий абортусов составляет 93,85%. Важно, что у женщин 38 лет частота аномального кариотипа абортусов резко увеличивается – единомоментно на 14,79% и достигает 79,01% по сравнению с 64,22% у 37-летних пациенток. Таким образом, возрастом, с которого резко увеличивается частота аномалий кариотипа при неразвивающихся беременностях, можно считать 38 лет, - рассказала «РеалГен» один из авторов исследования старший научный сотрудник лаборатории цитогенетики и цитогеномики репродукции Отдела геномной медицины им. В.С. Баранова, к.б.н. Анна Пендина.

Исследователи также оценили спектр хромосомной патологии абортусов. У женщин любого возраста отмечались все типы аномалий: трисомии,
моносомии, множественные анеуплоидии, мозаичные анеуплоидии, полиплоидии и структурные перестройки.

Новой находкой стало то, что частота конкретных аномалий кариотипа в структуре общей патологии абортусов изменяется в зависимости от возраста женщины: у выкидышей женщин более старшего возраста реже встречались трисомии 16, полиплоидии, моносомии X, мозаичные анеуплоидии и структурные перестройки.

При этом у них чаще отмечались множественные анеуплоидии и регулярные трисомии по хромосомам 13, 15, 18, 21 и 22. Это может быть объяснено преобладанием разных нарушений молекулярных и клеточных механизмов в зависимости от возраста.

Полученные результаты подчеркивают клиническую значимость кариотипирования неразвивающихся беременностей у пациенток любого возраста, в том числе молодого. Информация о наличии хромосомной патологии и ее типе может быть полезной для определения комплекса мероприятий по обследованию пациентки или пары и выбора тактики подготовки к следующей беременности.

Частота аномалий кариотипа у абортусов при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем, у женщин с 23 до 44 лет. Бета-коэффициенты показывают среднее увеличение частоты аномального кариотипа у абортусов с каждым годом возраста женщин в интервалах 23-37 лет и 38-44 года

Pendina AA, Krapivin MI, Chiryaeva OG, Petrova LI, Pashkova EP, Golubeva AV, Tikhonov AV, Koltsova AS, Trusova ED, Staroverov DA, Glotov AS, Bespalova ON, Efimova OA. Chromosomal Abnormalities in Miscarriages and Maternal Age: New Insights from the Study of 7118 Cases. Cells. 2025; 14(1):8. https://doi.org/10.3390/cells14010008