Конференции и семинары

Фотоотчет

25-27 апреля 2024 года в Стамбуле (Турция) прошла крупнейшая мировая выставка медицинской продукции и достижения в области заботы о здоровье человека. В ней приняли участие 778 организаций из более 50 стран и посетили 33874 человек.

На выставке руководителем проекта "Многоцентровая исследовательская биоресурсная коллекция «Репродуктивное здоровье человека» заведующим отделом геномной медицины им. В. С. Баранова НИИ АГиР им. Д.О.  Отта Андреем Сергеевичем Глотовым и ведущим научным сотрудником этого отдела Олегом Сергеевичем Глотовым были представлены как сама биоресурсная коллекция, так и ключевые научные и практические результаты по проекту. Сотрудники Института приняли участие в выставке совместно с индустриальным партнером – компанией ООО «Лабмедконсалт».

Участники выставки ознакомились с инфраструктурой созданного Биобанка, обсудили возможность коллабораций в рамках испытания лекарственных препаратов, апробации новых изделий медицинского назначения.

Наибольший интерес среди представленных достижений российских ученых был связан с созданным Институтом им. Д.О. Отта и внедренным им совместно с партнером ООО «Геном-Микс» набором реагентов для выявления делеций 7 экзона в гене SMN1 в гомо- и гетерозиготном состоянии (носительство) и количественного определения наличия  внехромосомных кольцевых ДНК-молекул TREC (эксцизионных колец Т-клеточного рецептора) и KREC (рекомбинационные кольца каппа-делеционного элемента) в целях проведения неонатального и селективного скрининга на спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты в биологическом материале (пятнах сухой крови на фильтр картах) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Российская разработка обладает ключевым преимуществом перед иными зарубежными аналогами, позволяя выявлять гетерозиготное носительство СМА. Данная характеристика необходима для проведения профилактики заболевания в семьях высокого риска на этапе планирования беременности. Кроме того, информация о частоте гетерозиготного носительства позволяет точно рассчитать число больных и спланировать необходимое количество дорогостоящего генотерапевтического препарата.

Интерес к разработке проявили компании из Турции, Азербайджана и ОАЭ. Спинальная мышечная атрофия является серьезной проблемой в этих странах, а в Турции проводится аналогичный российскому неонатальный скрининг на эту патологию. Ученые и бизнесмены обменялись контактами для будущего взаимодействия.

Исследования были проведены с использованием образцов Многоцентровой исследовательской биоресурсной коллекции «Репродуктивное здоровье человека», поддержанной субсидией Министерства образования и науки (Соглашение № 075-15-2021-1058 от 28.09.2021), Федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий на 2019 - 2030 годы, Национальный проект «Наука и университеты», Исследовательское лидерство).