Каталог услуг прейскуранта

Главная
Услуги
Описание услуг
Каталог услуг прейскуранта

Преимплантационное генетическое тестирование на все хромосомы шести эмбрионов методом aCGH

Код услуги

22.156.5 (стоимость)

Наименование услуги

Преимплантационное генетическое тестирование на все хромосомы шести эмбрионов методом aCGH

Исследуемый материал

биоптат трофэктодермы эмбриона (5–6 сутки развития).

Синонимы

ПГТ-А методом aCGH, преимплантационный хромосомный скрининг; PGT-A (aCGH).

Исследование проводится по предварительному согласованию с лабораторией медико-генетического центра

+7(812)328-9809
Режим работы: пн.-пт. 09:00-17:00; сб. 09:00-15:00

Материал принимается в специализированной транспортной среде с соблюдением температурного режима и требований к маркировке образцов.

Описание услуги

Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (ПГТ-А) – это анализ всех 24 хромосом одного эмбриона до его переноса в полость матки. Анализ направлен на выявление числовых хромосомных аномалий (анеуплоидий) и выбрать эмбрионы с нормальным хромосомным набором для переноса в программе ЭКО.

Исследование проводится методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (aCGH) – высокоточным методом оценки хромосомного статуса эмбриона. Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий позволяет оценить хромосомный статус эмбриона и отобрать эмбрионы с нормальным кариотипом для переноса в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий.

Срок проведения исследования

20 рабочих дней.

Правила подготовки к исследованию

Специальная подготовка пациента не требуется.
Биопсия эмбриона проводится в рамках программы ЭКО эмбриологом клиники.
Отбор и транспортировка биоптата осуществляются в соответствии с утвержденными протоколами.
Перед проведением исследования обязательно генетическое консультирование.

Показания к проведению исследования

повторные неудачные попытки ЭКО;
привычное невынашивание беременности;
возраст женщины старше 35 лет и мужчинам старше 40 лет;
мужское бесплодия, связанное с хромосомными аномалиями;
доказанное носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных патологий у потенциальных родителей;
получение эмбрионов с подозрением на хромосомные аномалии;
желание снизить риск переноса эмбриона с анеуплоидией.

По результатам обследования рекомендуется консультация врача-генетика для согласования дальнейшей программы лечения и наблюдения.

В случае тестирования другого числа эмбрионов, смотрите следующие услуги: